Vsaka izkušnja z otroškim rakom je edinstvena in posebna. Delitev izkušnje z drugimi lahko pripomore k boljšemu počutju.
Mnogi mladostniki radi spregovorijo o svoji izkušnji z boleznijo. O svojem doživljanju in soočanju z boleznijo pri otroku, pa pogosto spregovorijo tudi starši, ki so med zdravljenjem ves čas ob otroku.
Zakaj je delitev pomembna?
Ljudje se po naravi radi pogovarjamo in pripovedujemo o svojih zgodbah in izkušnjah. To je naš način izražanja. Ko prisluhnemo drug drugemu, se učimo medsebojnega razumevanja in empatije.
Pripovedovanje zgodb je naša komunikacija. To nas povezuje. Deliti misli, občutke in izkušnje je lahko težko, ampak ima tudi terapevtski učinek.
V društvu z delitvijo zgodb javnost ozaveščamo in opominjamo, da so med nami tudi družine, ki se soočajo z rakom pri otrocih. Tako širša skupnost bolje razume, kaj družine v teh časih potrebujejo ter otroku z rakom in njegovim najbližjim olajšajo vračanje v “normalno” življenje po koncu zdravljenja.
Z delitvijo svojjh izkušenj pa lahko pomagamo tudi vsem, ki prihajajo za nami. Vsem, ki se bodo žal še soočili z otroškim rakom. Olajšamo jim lahko težke trenutke med zdravljenjem in po njem.
S pozitivnimi zgodbami opogumljamo in vzbujamo upanje. Čeprav se zdi, da je vse črno in slabo, se lahko na koncu vse dobro izteče. Mnogi otroci premagajo to težko bolezen in po njej polno živijo. Ta izkušnja jih okrepi in hkrati opozarja, kako dragoceno je življenje. Pogumno se soočijo tudi z morebitnimi posledicami in najdejo srečo v življenju.
S tistimi bolj žalostnimi zgodbami pa opozarjamo, kako resna in težka bolezen je rak. Ne samo za bolnika, ampak celotno družino. Opominjamo, da moramo ljudje ceniti vsak trenutek s svojimi najbližjimi, saj nikoli ne vemo, kaj nam življenje prinaša. In sporočamo, da gre življenje naprej, kljub najhujšim preizkušnjam, da se ljudje naučimo živeti tudi z izgubo in ko nimamo izbire, v sebi najdemo moč.
Hvala vsem, da nas spremljate. Hvala vsem za podporo Junakom 3. nadstropja!
🎗️ Zlati september – mesec ozaveščanja o otroškem raku 🎗️
»Kdo bi si mislil, da bo tisti video klic pomenil zadnji trenutek brezskrbnosti tistega poletja.«
Z ženo Biljano sva tisti večer gledala v telefon, kako nama najin petletni otrok razigrano pripoveduje o dogodivščinah ob morju z babico in dedkom. Metanje kamenčkov, nabiranje školjkic, čofotanje, hitri rakci in ribice, obvezen sladoled, smeh …
Počitnice, kot bi si jih želel vsak otrok.
A že naslednje jutro – klic: vročina, driska, obisk pri zdravnici, slaba krvna slika … in nato bolnišnica.Počitnice, ki so se zlomile, še preden so se zares začele. V nekaj urah so postale spomin – in začela se je borba za življenje …
»Vaš otrok ima levkemijo. To je ena vrsta raka.«
Besede, kot iz najhujše nočne more …
Stoli ob postelji. Barvne stene. Bele uniforme. Vizitni list. Na hodniku drobne glavice brez lask. Mateove oči, ki so spraševale, česa niti sama še nisva dojela in najine roke, ki so tiho držale brošuro z naslovom: “Ko moj otrok zboli za rakom.”
Le nekaj ur – od počitniške lahkotnosti do besed, ki ti za vedno spremenijo življenje.
In že od prvega dne – vera v zmago.
Začelo se je dolgo, zahtevno zdravljenje. Kemoterapije, punkcije, okužbe, nešteto tablet, stranski učinki, ponovne hospitalizacije, port … In trenutek, ki zamrzne čas – anafilaktični šok in oživljanje.
A Mateo se je vrnil. Pogumno. Močno. Z iskrico v očeh. Ob njem pa so stali tudi drugi – tisti, ki niso nosili diagnoze, a so vsak dan znova dajali moč: sestre, zdravniki, vzgojiteljice, starši … Tihi, a nepogrešljivi sopotniki v boju.
In seveda – Junaki 3. nadstropja. Otroci, ki ste takrat skupaj z Mateom hodili svojo pot tega nadstropja. Ki ste se borili. Ki ste učili vse nas, kaj pomeni pogum.
Ko si nemočen ob otroku, ki trpi, ti ostane le ena pot: najprej pozitivno razmišljanje, potem tiho držanje pesti v znak skorajšnje zmage. In seveda – molitev. Biljana je nekoč dejala: »Ni je cerkve na svetu, ki bi slišala več molitev kot ta oddelek.« Marsikdo ji je prikimal.
In nato – moja obljuba.
»Ko Mateo okreva, grem na Camino.«
Pet let kasneje, 19. junija 2019, sem se peš podal na 800 kilometrov dolgo pot – vsak korak z mislijo nanj. Na vse Junake. Na vse starše. Na vse vas, ki ste v najtežjih trenutkih stali ob nas. Na vse tiste, ki ne zmorejo.
Danes, enajst let kasneje, je Mateo najstnik. Obiskuje 2. letnik gimnazije, ukvarja se z različnimi športi in živi polno, mladostno življenje. Njegovo telo nosi posledice zdravljenja, a njegova volja in srce bijeta močneje kot kdajkoli prej. Še vedno sanja, raziskuje, hodi svojo pot – z malo več previdnosti in veliko več poguma kot večina njegovih vrstnikov. Je opomnik, da so brazgotine lahko tudi znak zmage.
Tista obljuba ni ostala le beseda. Ko je Mateo okreval, sem naredil, kar sem obljubil.Stopil sem na Camino, da bi s koraki povedal tisto, kar z besedo nisem znal. Tam se je rodila zgodba strnjena v knjigi: Camino – poklon Junakom 3. nadstropja.
Zapis spoštovanja in hvaležnosti za Matea, za vse Junake 3. nadstropja in za vas, Junaške zvezdice, ki nas spremljate od zgoraj.
Projekt ŠOLSKE POTREBŠČINE v sklopu programa “Omogočimo Junakom nekaj več”
Danes vam želimo predstaviti enega od naših večjih vsakoletnih projektov. Ob tem pa se tudi zahvaliti vsem, ki nam pomagajo.
Vsako leto že takoj po koncu šolskega leta začnemo zbirati prijave in sezname. Ko vse zberemo, sezname delovnih zvezkov pošljemo založbam. Za nakup ostalih šolskih potrebščin pa se dogovorimo z enim od ponudnikov, ki otrokom omogoči, da si sami izberejo potrebščine, ki so jim všeč. V drugi polovici avgusta, ko prejmemo vse delovne zvezke, prosimo za pomoč naše člane. Skupaj pripravimo pakete delovnih zvezkov za vse otroke.
Z nakupom šolskih potrebščin pomagamo več kot 100 družinam otrok z rakom. Tudi letos smo za 150 otrok priskrbeli vse šolske potrebščine, za 75 pa smo priskrbeli vrednostne bone.
HVALA VSEM, KI NAM POMAGATE
Letos nam je na pomoč priskočilo 17 založb oz. knjigarn. Odzvali so se prav vsi, ki smo jih prosili. Iz srca se iskreno zahvaljujemo vsem dobrosrčnim ljudem, ki so omogočili donacije.
Najlepše se zahvaljujemo:
Založba Rokus Klett d.o.o.
Modrijan izobraževanje d.o.o.
Mladinska knjiga založba d.d
Mladinska knjiga Oxford
DZS d.d.
Izotech založba d.o.o.
Državni izpitni center založba
Javni sklad RS za kulturne dejavnosti založba
I2 d.o.o
Mohorjeva založba d.o.o.
Jutro založništvo d.o.o.
Tehniška založba Slovenije d.d.
Založba Obzorja d.d.
Založba Tangram d.o.o.
Krenker Marina-samozaložba
Copate za vse otroke, ki so potrebovali nove (140), je priskrbel Rolly. Hvala❤️
Za nakup ostalih šolskih potrebščin smo se letos dogovorili za go2school, oziroma podjetjem Acron. Zelo so se potrudili in prisluhnili našim željam ter poskrbeli, da je vse potekalo kar se da gladko. Z dobro voljo so rešili tudi nekaj paketov, ki so se na poti do uporabnikov izgubili. Hvala za posluh in sodelovanje! Hvala seveds tudi za popust!
Go2school pa je vsem otrokom podaril tudi skiroje. Hvala za to lepo darilo!
Pri razporejanju, pakiranju in pošiljanju delovnih zvezkov so nam tudi letos na pomoč priskočile družine Junakov. Hvala vsem❤️
S finančno donacijo so mnogi posamezniki in podjetja omogočili nakup ostalih potrebščin, ki so si jih otroci izbrali v spletni trgovini. Hvala iz srca❤️
Zahvaljujemo se tudi vsem ostalim dobrim ljudem, ki z donacijami omogočate delovanje društva in izvajanje vseh naših programov.
Vsem otrokom želimo lep začetek novega šolskega leta.
Prvi dan zlatega septembra posvečamo Emi. To je postala naša tradicija. Emi je Junakinja, ki je na današnji dan pred sedmimi leti postala zvezdica. Njena mamica Urška (predsednica društva) danes vnovič hodi Emi v spomin in vsem v opomin – iz Škofje Loke do Ljubljane. Urška (oz. njena Emi) pa je tudi glavni razlog za nastanek našega društva. Zbrala je starše, katerih otroci so se prav tako zdravili na hemato-onkološkem oddelku Pediatrične klinike v Ljubljani, na prvem sestanku in v skupni želji, da pomagamo vsem, ki prihajajo za nami. Tako smo se povezali in v začetku l. 2020 ustanovili Društvo Junaki 3. nadstropja.
Urški in vsem, ki so se ji danes pridružili, želimo lahek korak.Z vami pa delimo še eno stran iz Urškinega dnevnika iz časa Eminega zdravljenja.
31. avgust 2017
Noč prespimo doma brez Eme. Zjutraj peljem Mio v vrtec in odhitim v službo oddat vse bolniške liste in jih seznanit z vsemi mojimi strahovi. Odločiva se, da gre danes k Emi le Aleš, saj jo bodo držali še v spanju do magneta, ki ga želijo opraviti dan po operaciji. Podpisati mora papirje za magnetno preiskavo, zato že zjutraj odhiti k njej. Pikica še vedno spi, zapoje ji pesmico in jo boža.Tudi popoldne gre sam k njej, jaz pa po Mio v vrtec. Odpraviva se k frizerki. Lepe dolge lase ima. Doma si narediva limonado in se igrava s prijatelji.Emi v bolnišnici na intenzivnem oddelku še vedno spi. Zvečer ji bodo prenehali dodajati zdravila za spanje in ji odstranili tubus.
1. september
Zjutraj Mio odpeljeva v vrtec in pokličeva na intenzivno, kako je Ema. Zvečer so ji odstranili tubus tako, da diha že sama. Malo se že predrami, ampak hitro zaspi nazaj. Okoli 10. ure se odpraviva na obisk. Povejo nama, da Emi super okreva po operaciji in da bi jo lahko že premestili na kirurški oddelek. Uf … sama se s tem ne strinjam, ker me je strah. Saj je šele dva dni po operaciji na možganih. Do popoldanskih obiskov jo tako še obdržijo na intenzivnem oddelku. Aleš se odpravi domov po moje stvari, saj jo bodo popoldne vseeno prestavili na kirurški oddelek. Na oddelku je Emi še vedno priklopljena na monitor, čeprav je stabilna. Skoraj ves čas še prespi, počiva. Saj si res zasluži po taki operaciji. Sestre so zelo prijazne in naju pridejo velikokrat pogledat, tudi ponoči, saj je mene zelo strah biti sama.
__________________________________
Pripnite si zlato pentljo in se pridružite ozaveščanju! Hvala vsem, ki nas spremljate!
September je mednarodni mesec ozaveščanja o otroškem raku.
Rak je še vedno najpogostejši vzrok smrti zaradi bolezni pri otrocih, mlajših od 15 let. September so kot mesec otroškega raka razglasili z željo, da bi se povečala ozaveščenost o otroškem raku. Tako se različne organizacije po vsem svetu v tem mesecu trudijo, da bi se povečala podpora družinam otrok z rakom, financiranje raziskav in vsega, kar pripomore k izboljšanju pogojev in izida zdravljenja otrok z rakom, predvsem pa zavedanje, da otroci z rakom so med nami.
Ozaveščanju se pridružujemo tudi v Društvu Junakov 3. nadstropja!
Zlata pentlja – simbol vseh oblik raka pri otrocih in mladostnikih
Pred več kot 20 leti, l. 1997, je skupina staršev iz ZDA začutila potrebo po univerzalnem simbolu otroškega raka. S tem so želeli doseči večjo ozaveščenost, hitrejše diagnosticiranje, manjše število smrti, invalidnosti in posledic zdravljenja. Po prizadevanju teh staršev je zlata pentlja postala mednarodno znan simbol, ki s svojo močjo povezuje ljudi v podpori, solidarnosti, dobrodelnosti in ozavešča o poti družin, ki se bojujejo z otroškim rakom.
Zlato je plemenita kovina, prav tako kot so plemeniti naši otroci. Je plamen upanja in čistost otroških src. Simbolizira boj z rakom. Zlato mora skozi ogenj, da postane močnejše in trpežnejše. Takšna je tudi pot Junakov – otrok z rakom. Po vseh težavah in bolečinah, ki jih izkusijo, so močnejši in pogumnejši. Zato jih imenujemo Junaki z veliko začetnico.
Zlato pentljo si pripnemo, da izkažemo spoštovanje vsem Junakom:
otrokom in mladostnikom, ki se pogumno spopadajo z rakom,
vsem, ki so premagali otroškega raka,
družinam, ki pogumno živijo naprej, čeprav so zaradi raka izgubile otroka,
zdravnikom, zdravstvenemu osebju in prostovoljcem, ki svoj poklic in čas namenjajo otroškemu raku.
Vabimo vas, da preberete naše letake na temo otroškega raka, ki smo jih izdali v sodelovanju s strokovnjaki iz Kliničnega oddelka za otroško hematologijo in onkologijo Pediatrične klinike v Ljubljani:
Kot pretekla leta bomo tudi letos aktivni na družabnih omrežjih in z rednimi objavami na različne načine ozaveščali o raku pri otrocih. Predstaviti želimo vse plati raka pri otrocih, zato se bomo tudi letos dotaknili različnih tem. Rak pri otrocih ne sme biti tabu tema. Ko otrok zboli, družina potrebuje oporo (in ne umik) okolice. Prav tako potrebuje razumevanje tudi po koncu zdravljenja. Oboleli otroci se po koncu uspešnega zdravljenja pogosto soočajo z različnimi posledicami. Pomembno pa je govoriti tudi o tistih najhujših zgodbah – ko zdravljenje ni uspešno. Smrt otroka za vedno spremeni družino. Vendar pa se starši in sorojenci nekako morajo vrniti v “normalno” življenje. Z ustreznim pristopom jim okolica to vračanje lahko vsaj nekoliko olajša.
Dogodki
Čarobni dan v Arboretumu
Letos nam pri september skem ozaveščanju pomagajo tudi LIONS Slovenija. Na Čarobnem dnevu v pravljičnem Arboretumu bodo ozaveščali o otroškem raku. Pripravljajo tudi zanimov program. Dogodek ima dobrodelno noto – zbiral se bo denar za naše društvo.
Dogodka se bodo udeležile tudi mnoge družine Junakov. Prav tako ga obiskal naš medo Mato.
Emin pohod, ponedeljek 1.9.2025
September pa kot veleva tradicija začenjamo tudi z Eminim pohodom. Letos bo samo en pohod, 1.9.2025, ob začetku zlatega septembra in sicer zahtevna hribovita trasa iz Škofje Loke proti Ljubljani. Pohod je v spomin na malo Emi, hčerko naše predsednice, ki se je borila z zahrbtnim možganskih tumorjem in nas pred 7 leti zapustila, stara komaj 2 leti.
PRIJAVA NA POHOD
Pišite nam na mail drustvo@junaki3nadstropja.si.
Vikend junakov
Tudi letos v zlatem septembru pripravljamo vikend Junakov. Tokrat se odpravljamo na Dolenjsko.
Letos bomo 20. in 21 septembra več kot 50 družin otrok z rakom (pribl. 220 oseb) peljali na morje.
Ostali dogodki
V septembru bo potekalo še mnogo drugih dogodkov, kjer bomo sodelovali ali pa se bo zbiral denar za naše društvo.
3. O projektih
V Zlatem septembru bomo predstavili tudi naše delo in aktualne projekte.
4. Na oddelku
Pozabili pa seveda ne bomo niti na Junake, ki so trenutno v bolnišnici. Na oddelku jih bo obiskala naša maskota – medo Mato. Razdelil jim bo veliko petk za pogum, objemov za tolažbo in daril s katerimi si bodo lahko krajšali dolge dneve v bolnišnici.
5. Ostalo
Gelijev dan za otroke
Tudi letos naše društvo podpira Gelijev dan. Ponovno bodo zbirali sredstva tudi za naše društvo.
Več informacij sledi..
Svetovni dan varnosti pacientov, 17.9.2025
Letošnje geslo Svetovnega dneva varnosti se glasi: »Varna zdravstvena obravnava za vsakega novorojenca in vsakega otroka«.
Ta dan v avli Univerzitetnega kliničnega centra Pediatrična klinika pripravlja stojnice in predavanja, s katerimi se bo predstavila tako strokovni kot širši javnosti.
Na dogodku bo sodelovalo tudi naše društvo s stojnico, kjer bomo delili tudi zlate pentlje.
Dogajanje na stojnicah bo med 9. in 12. uro, med 12. in 14.30 uro pa bodo potekala predavanja. Lepo vabljeni!
Aviratek 20.9.2025
PGD Šentvid pri Stični 20. septembra že trinajsto leto zapored organizira Aviratek, športno-humanitarni dogodek, ki združuje vzdržljivost, ekipni duh in dobrodelnost. Gre za edinstveno preizkušnjo, tek v naravi čez ovire. Del prijavnin vsako leto namenijo posameznikom ali organizacijam, ki s svojim delom ali zgodbo izstopajo.
Letos bodo to Junaki 3. nadstropja, za kar smo zelo veseli in hvaležni PGD Šentvid pri Stični! Hvala iz srca.
Vabljeni k udeležbi dogodka, da podprete Junake tudi na športen način! Več najdete TUKAJ.
POMAGAJTE Z NAKAZILOM
Zbiranje namenskih sredstev – monitorji za bolniške sobe
Vsako leto v septembru zbiramo namenska sredstva. Letos bomo sredstva namenili za nakup monitorjev za spremljanje Junakov. Želimo, da imajo Junaki na vseh področjih zagotovljeno čim bolj optimalno obravnavo.
Vrednost enega monitorja je dobrih 4.000€. Količina bo odvisna od višine zbranih sredstev in potreb na oddelku.
Pomagate lahko vsi podporniki društva in Junakov, in sicer s finančno donacijo:
TRR: SI56 6100 0002 3978 068, odprt pri Delavski hranilnici. Za kodo namena izberite: CHAR, pod namen napišite: ZlatiSeptember. Sklic: 00 092025
Društvo Junaki 3. nadstropja, Tržaška cesta 2, 1000 Ljubljana Davčna številka: 85422517
ZA NAKAZILO POSKENIRAJTE QR KODO V MOBILNI BANKI
Vabljeni, da se nam pridružite pri ozaveščanju o otroškem raku v Zlatem septembru 2024. Z delitivijo naših objav na družabnih omrežjih ali s prispevki pomagate Junakom v boju proti otroškemu raku.
Kdaj: nedelja, 31. avgust 2025, 10:00–18:00 Kje: Arboretum Volčji Potok
Od jutra do večera vas čakajo čarobne delavnice, glasba, ples, živali in še veliko več.
Veseli bomo, če boste obiskali Lions deželo, se pozabavali, hkrati pa s prispevkom in dobro voljo poskrbeli za nasmehe naših najmlajših “borcev🎗” (Društvo Juanakov 3. nadstropja).
Pred več kot 15 leti, 28. 2. 2009, se je v Kamniških Alpah zgodila tragična nesreča. Dva mlada, a izkušena plezalca sta na se na sončen dan v navezi vzpenjala na Brano (2253 m). Žal pa vrha nista dosegla, saj ju je odnesel snežni plaz. Oba sta mnogo prezgodaj izgubila življenje. Eden od njiju je bil komaj 34-letni Gregor Abram.
Gregor je bil edini sin Stanislave Abram iz Premančana pri Kopru. Izguba sina je bila za njo najhujša srčna bolečina. Ko je izgubila še moža, je ostala sama. Po hudi bolezni (rak) je Stanislava 13. 10. 2013 umrla. Z dobrodelnostjo v oporoki je želela pomagati otrokom s posebnimi potrebami.
O vsem tem nam je pisala njena prijateljica Olga Franca iz Dekanov, ki je izvršiteljica njene oporoke v dobrodelne namene in srčno skrbi, da bodo želje gospe Stanislave uslišane. Sredstva so se razdelila med izbrane organizacije, med njimi tudi naše društvo.
Tako smo prejeli donacijo v višini 2.990 €.
Starši otrok z rakom zelo dobro vemo, da nas življenje postavlja pred težke preizkušnje. Da še prepogosto ni pravično in piše težke zgodbe. Družine pa se soočajo s hudimi izgubami. Te težke zgodbe so tudi povezale nekaj družin otrok z rakom in v želji pomagati ostalim pripeljale do ustanovitve našega društva. Tako smo našli nov smisel v življenju in moč za soočanje s težko izkušnjo. Zgodba gospe Stanislave je žal zelo podobna naši. V življenju ji resnično ni bilo lahko, a je tako kot mi, našla nov smisel v dobrodelnosti.
S to objavo se želimo pokloniti njeni dobrodelnosti in izraziti iskreno hvaležnost ob prejemu donacije. Iz srca se zhvaljujemo tudi gospe Olgi, da je zaupala prav nam.
Vsaka dobrota šteje. Vsak spomin živi naprej, ko z njim osvetlimo pot drugim.
Fundacija Tadeja Pogačarja objavlja razpis za štipendije, namenjene otrokom in mladim, ki so preboleli katero obliko raka ali so še v procesu zdravljenja.
V skladu s poslanstvom fundacije, ki ga uteleša Pogačarjev slogan »Nikoli ne odnehaj in nikoli se ne predaj«, bodo štipendije podeljene tistim, ki kljub težki življenjski izkušnji vztrajajo na poti pridobivanja znanja in osebnega razvoja. »S štipendijami želimo podpreti mlade, ki so kljub bolezni zavezani znanju, napredku in osebni rasti. Verjamem, da jim lahko s finančno podporo pomagamo uresničiti njihove izobraževalne in življenjske cilje,« je ob pripravi razpisa, tik pred odhodom na Tour de France, povedal ustanovitelj fundacije Tadej Pogačar .
Fundacija bo v šolskem letu 2025/26 podelila:
4 štipendije za srednješolski program v višini 150 EUR/mesec,
4 štipendije za študijske programe 1. ali 2. stopnje ali enovite magistrske študije v Republiki Sloveniji v višini 350 EUR/mesec,
2 štipendiji za magistrski ali doktorski študij v tujini v višini 700 EUR/mesec.
Pri izboru kandidatov Fundacija sodeluje tudi z društvom Junaki 3. nadstropja, ki že vrsto let skrbi za podporo otrokom z rakom in njihovimi družinami ter dobro pozna njihove stiske in potrebe.
Razpis vseh podrobnosti, vključno z obrazcem za prijavo, je objavljen na uradni spletni strani Fundacije.
Aprila nas je z iskreno željo pomagati kontaktiral Luka Lovrec. Predstavil nam je svojo idejo – dobrodelni maraton, s katerim bi zbiral sredstva za Junake 3. nadstropja. Vsake pobude smo vedno iskreno veseli, vsake pomoči neizmerno hvaležni. A tokrat nas je ganila tudi predanost, srčnost in odločnost, s katero je Luka pristopil k svoji zamisli.
Ob koncu junija je za Junake tekel. A ta dan ni bil le tek – bil je praznik solidarnosti, povezanosti in dobrote. Ob Luki so se zbrali številni podporniki: nekateri so tekli z njim, drugi so dogodek podprli s prispevki, prostovoljnim delom, navijanjem ali le s prisotnostjo. Vsak korak, vsak nasmeh in vsaka donacija je štela.
Luka je v projekt vložil neizmerno količino svojega časa, energije in predvsem – srca. In prav to je začutila tudi njegova lokalna skupnost. Prijatelji, znanci, sokrajani so stopili skupaj in pokazali, kaj pomeni biti Človek z veliko začetnico. Skupaj so poskrbeli, da je dogodek presegel vsa pričakovanja – za Junake 3. nadstropja so zbrali neverjetnih več kot 14.000 €!
V društvu se iz vsega srca, z globoko hvaležnostjo in spoštovanjem zahvaljujemo Luku in njegovemu društvu Čarosmeh. Iskrena, topla hvala tudi vsem, ki ste prepoznali pomen tega dejanja, ga podprli in skupaj ustvarili nekaj resnično veličastnega.
Z vašo pomočjo bomo lahko še naprej lajšali težke dneve družin, ki se borijo z boleznijo otroka, in z vsakim programom znova dokazovali, da srčnost, solidarnost in upanje še vedno živijo med nami.
Pred poletnim oddihom smo se Junaške družine še enkrat zbrale. Tudi tokrat v zelo velikem številu. Kot smo že vajeni smo skupaj preživeli še en krasen dan!
Zjutraj smo se zbrali tam, kjer bi morali lani začeti Vikend Junakov – v Cukarci. Septembra nam je slabo vreme prekrižalo načrte. Se je pa tokrat lepo odkupilo! Dan je bil sončen in prijetno topel.
In Cukarca nas je resnično navdušila!
Preizkusili smo pustolovski park, ki je res odlično urejen in ponuja vse od lahkih prog za mlajše, do zahtevnih za izkušenejše adrenalinske navdušence. Med premagovanjem ovir smo bili ves čas varno pripeti, da je vse varno potekalo, pa so skrbeli vodiči.
Najmlajši so se velik del dopoldneva zabavali na mini Bobijevi progi z mini zipline-om.
Za še več adrenalina so nam v Cukarci omogočili tudi plezanje na 10 m visoko umetno steno, ki je umeščena v naravno okolje. Stena ponuja veliko različno zahtevnih smeri in je navdušila mlade in malo starejše 🙂
Mlajši otroci so se skupaj s starši odpravili tudi na učno pot bobra Bobija, kjer so se naučili veliko zanimivih dejstev o različnih prebivalcih gozda.
Po kosilu v naravi smo se počasi odpravili proti avtomobilom in že takoj sklenili, da se v Cukarco še vrnemo. Hvala, da ste nas tako lepo sprejeli, ponudili super popuste in nam omogočili nepozaben dan!
Popoldne smo druženje nadaljevali s kopanjem v vodnem mestu Atlantis. Tudi v Atlantisu je zabava seveda zagotovljena. Hvala, da ste nam ponovno omogočili ugoden vstop in super popoldne!
Za dopoldansko malico so s slastnimi bureki poskrbeli v Pekarna Anapek, za kar se iz srca zahvaljujemo!
Hvala pa seveda tudi vsem družinam, ki ste ponovno ali pa prvič prišle, da smo se skupaj imeli lepo! In hvala vsem našim donatorjem in podpornikom, ki nam omogočate izvajanje naših programov!❤️
Sodelujte v anketi
Starši oz. svojci obolelih otrok in oboleli najstniki, pomagajte nam določiti seznam prednostnih nalog oz. projektov društva.
