Zgodba Junaka Janeza

O tem, da rak ne izbira, smo pisali že večkrat. Rak se lahko pojavi pri vseh starostih, od novorojenčkov naprej. Je pa pri otrocih redkejši kot pri odraslih.

Danes delimo z vami zgodbo malega Janeza, ki se z rakom že rodil.

Zahvaljujemo se njegovi družini za delitev zgodbe in ji želimo veliko moči, Janezu pa, da ostane nasmejan in zdrav deček.

Janezova zgodba

Zima se je počasi poslavljala. Takrat smo štiri leta in pol stari Sofiji pripovedovali: »Ko bo pomlad, bo mamica šla  v porodnišnico,  dobila boš bratca ali sestrico,  po nekaj dneh  bosta mamica in dojenček prišla domov.«. Pomlad je res prišla in 15. marca 2021 nas je s svojim prihodom na ta svet razveselil naš Janez. A njegova pot se je pričela precej drugače, kot smo si predstavljali.  Veselje ob rojstvu je nekaj ur zatem prekinilo dejstvo, da je Janez od pasu navzdol negiben, nogic sploh ni premikal. Spomnim se, ko ga je pediatrinja odvila in sva se samo spogledali, takoj sem opazila, da nekaj ni v redu. Nato se je pridružil ati in sva se od Janeza skupaj poslovila, saj so ga odpeljali na Pediatrično kliniko v Ljubljani, jaz pa sem ostala še v Slovenj Gradcu. Spomnim se, da sem Janezu rekla, da gre v Ljubljano gledat velike hiše. Obljubila sem mu, da se mu kmalu pridružim. In sem se mu res, po treh težkih dneh. Otroček, ki je devet mesecev rastel v mojem trebuhu, je bil kar naenkrat sam v Ljubljani. Po telefonu smo bili povezani s sestrami in zdravnicami neonatalnega oddelka. Vedno sem jih še prosila, naj Janeza stisnejo v mojem imenu in mu povejo, da ga ima mamica rada.  Ko sem se mu pridružila v Ljubljani, sem bila bolj pomirjena. A že naslednji dan je po mnogih preiskavah  sledila diagnoza za njegovo paraparezo: maligna neoplazma – preraščajoča lezija perifernih živcev in avtonomnega živčevja, nevroblastom. Velikost tumorčka je bila 5 x 2 cm. Janez je pričel s kemoterapijo, star komaj štiri dni. Vse se je tako hitro dogajalo. To malo bitjece je pogumno sprejemalo vse ter borbeno in junaško vstopalo iz dneva v dan. Spomnim se njegovih zaprtih očk, ki jih do dopolnjenega prvega meseca starosti skorajda ni odprl. Spomnim se njegovih rokic, ki so bile stisnjene v pest. Spomnim se, kako ga je pomirilo samo crklanje, ki je trajalo včasih tudi več ur skupaj. Do dopolnjenih dveh mesecev in pol je prejel štiri bloke kemoterapije, ki so si sledili v razmiku treh tednov, vsaka kemoterapija je trajala tri dni. Tumorček se je zmanjšal na 4 x 4 mm, je pa še vedno prisoten. Operacija trenutno še ni možna zaradi prevelikega tveganja, ker je tumorček v bližini hrbtenjače. Nevroblastom (tumorček) je v mirovanju, ga pa redno spremljajo na Pediatrični kliniki z magnetno resonanco. 

Trenutno vse napore usmerjamo v rehabilitacijo njegovih nogic. Janez jih je postopoma pričel premikati, jih pa še vedno ne čuti v celoti, še posebej ne od kolen navzdol. Redno obiskuje fizioterapijo in delovno terapijo v razvojni ambulanti. Občasno ima tudi strnjeno obravnavo na URI Soča v Ljubljani in v Stari Gori pri Novi Gorici. Veliko pa telovadimo tudi doma. Janez je zelo razigran otrok, vse ga zanima. Veliko govori. Z opornicami se postavi na noge, ob opori že hodi in tudi samostojno naredi že kakšen korak. Sedaj je star skoraj dve leti in pol. 

Ko gledam našo pot od njegovega rojstva, sem hvaležna za vse ljudi, ki so nam vlivali pogum, nas spremljali z molitvijo in bili v mislih povezani z nami. Hvaležna sem tudi za zdravstvene delavce, ki so nas na tej poti spremljali.  Bili so tudi dnevi, ko ni bilo lahko, ko sem si zaželela, da bi bila lahko preprosto doma, brez raznih preiskav, brez bivanja v bolnišnici. Želela sem si, da bi lahko bili vsi štirje kot družina skupaj, da bi lahko bila tudi ob hčerki Sofiji. Pa vendar smo prebrodili tudi tiste bolj temne dneve in v naša življenja skupaj prinašali pomlad. Nekako smo se naučili živeti z Janezovo boleznijo, verjamemo pa tudi, da bo naš mali junak bolezen kmalu dokončno premagal in da bo ponosno korakal v vsak nov dan. 

Vrnitev Junakov v šolo

Za otroke, ki zbolijo za rakom,  je vrnitev v šolo izrednega pomena. Šola jim pomaga, da se počutijo “normalne” in da nimajo več občutka izoliranosti in osamljenosti, s čimer se med zdravljenjem sooča veliko obolelih.

Oboleli otroci zaradi zdravljenja dlje časa ne obiskujejo klasične šole. Vzrok je v slabem imunskem sistemu, pogostih obiskih bolnišnice, stranskih učinkih zdravljenja in v splošnem slabem počutju. 

Večina otrok pa zato šolanje nadaljuje v šolski bolnišnici. V bolnišnici dobijo pomoč učiteljic, ki so tam, ob tem pa bolnišnična šola skrbi tudi za komunikacijo z matično šolo. Tako večina otrok tudi med zdravljenjem napreduje v višji razred skupaj s svojo generacijo.

Vrnitev v klasično šolo za mnoge obolele otroke pomeni olajšanje, da končno pobegnejo pred svetom bolnišnice in zdravljenja – tja kjer imajo prijatelje, se zabavajo in učijo. Vrnitev v šolo je znak, da se življenje vrača v “normalno”. 

Kljub temu pa se nekateri otroci, predvsem najstniki, bojijo vrnitve v šolo. Skrbi jih lahko, da:

  • so videti drugače zaradi izgube las ali drugih posledic zdravljenja (brazgotine, slabši vid ali sluh, motorične težave idr.),
  • imajo pomanjkljivo znanje ali slabšo koncentracijo (zaradi stranskih učinkov zdravljenja) in bodo težko sledili pouku,
  • so sošolci in sošolke nanje pozabili,
  • jih prijatelji v šoli ne bodo sprejeli kot pred boleznijo, da so zaradi zdravljenja drugačni, 
  • jih bodo ostali otroci na šoli nadlegovali ali zasledovali.

Če zdravljenje vpliva na učne sposobnosti otroka, je to lahko glavni razlog za frustracije in lahko vpliva na otrokovo samopodobo in samozavest. Šola lahko pri tem pomaga najprej z dopolnilnim poukom lahko pa tudi na podlagi odločbe je o usmerjanju. Pogovorite se z učitelji, če menite, da vaš otrok potrebuje pomoč.

Obveščajte učitelje

Pomembno je, da je šola obveščena o otrokovem stanju. Obvestite jih o bolezni in načrtih zdravljenja. Tako bodo lahko učitelji komunicirali z bolnišnično šolo in poskrbeli, da oboleli otroci predelujejo enako snov kot njihovi sošolci.

V vseh fazah zdravljenja pa naj oboleli otrok sam pove, katere informacije o njem lahko učitelj deli s sošolci. 

Nevarnost okužbe

Za večino obolelih otrok je želeno, da se čimprej vrnejo v šolo (npr. med vzdrževalno terapijo, ko še vedno prejemajo zdravila), čeprav je njihov imunski sistem še vedno slab. Pomembno je, da se vrnejo v dnevno rutino, ki so jo poznali pred boleznijo. 

Otroci z rakom se zaradi slabega imunskega sistema soočajo z mnogimi okužbami. Med najbolj nevarnimi za njih pa so norice in ošpice.

Pomembno je, da se tudi starši sošolcev zavedajo te nevarnosti. Če pri svojem otroku opazijo norice ali ošpice, morajo o tem nemudoma obvestiti učitelja, ki ustrezno ukrepa.

Če je oboleli otrok izpostavljen noricami, morate o tem obvestiti njegovega zdravnika. V tem primeru bo otrok najverjetneje preventivno prejel zdravilo, ki prepreči, da bi se bolezen razvila. 

Ne pozabite na sorojence

Diagnoza rak lahko pri sorojencih povzroči zelo močna čustva in občutke. Poleg mnogih strahov in občutkov, enakih tistim, s katerimi se soočajo starši, se lahko počutijo tudi zapostavljene in so ljubosumni, ker gre vsa pozornost staršev obolelemu otroku. Nekateri se počutijo tudi krive, da je sorojenec zbolel in nemočne, ker ne morejo pomagati. Pogosto svoje frustracije izražajo v šoli. Zaradi tega je dobro, da se starši pogovorijo tudi z učitelji sorojencev in jih seznanijo z diagnozo v družini. 

Mlajši otroci

Veliko otrok za rakom zboli v predšolskem obdobju. V času zdravljenja ne obiskujejo vrtca. Izpis iz vrtca ali drugih oblik varstva je nujen zaradi velike nevarnosti okužb. Čeprav nekatere starše skrbi socializacija, je preprečevanje okužb življenjskegapomena za otroke z rakom. 

vir

Kako pristopiti do družin otrok z rakom?

Morda se vam zdi, da je rak pri otrocih nekaj, kar je nekje daleč stran od vas in da otroka z rakom ne boste srečali v vašem okolju. A to ni res. Skoraj v vsakem slovenskem kraju in na večini šol se je kakšen otrok že moral soočiti s to boleznijo. In vsak teden na novo zbolita 1-2 otroka v Sloveniji. Že jutri lahko otroški rak prizadene družino v vaši bližini – sokrajane, sosede, sodelavce, znance, sorodnike …

Zato je dobro vedeti, kako pravilno odreagirati in biti v oporo takšni družini. V ta namen smo v sodelovanju s strokovnjaki iz hemato-onkološkega oddelka Pediatrične klinike pripravili letak. Na njem so zbrani nasveti, kako pristopiti do družin otroka z rakom in tudi, kako ne.

NE ZAPUSTITE PRIJATELJEV.

Ko otrok zboli za rakom, se njegova družina lahko počuti zelo osamljeno in odrinjeno od običajnega življenja. Primorani so se podati na težko pot zdravljenja, ki je ne bi smeli prehoditi sami.Starši morajo vedeti, da jih njihovi prijatelji in širši družina podpirajo v tem težkem obdobju. Potrebujejo vas. Ne glede na to, kako težko ali neprijetno je vam, družini otrok z rakom je še mnogo težje. Pokažite, da ste jim na voljo ne glede na vse. Da družina otroka z rakom ni sama

POKAŽITE, DA VAM NI VSEENO.

Družina otroka z rakom potrebuje vašo podporo bolj kot kdajkoli prej. Telefon imamo vedno pri roki, zato lahko kadarkoli poizveste, kako so. Čeprav se včasih ne zmorejo oglasit na klice ali sporočila. Tudi, če ne veste kaj reči, pošljite vsaj preprosto sporočilo: “Mislimo na vas”. To je več kot dovolj, da pokažete vašo skrb.

NE SPRAŠUJTE, KAKO LAHKO POMAGATE.

S tem jih lahko spravite v še večjo zadrego, saj težko razmišljajo še, kakšno pomoč potrebujejo. Življenje se jim je čez noč obrnilo na glavo. Že tako so v stresu in skrbeh zaradi otroka. Raje sami predlagajte, kaj bi lahko storili za njih.

POMAGAJTE PRI MALENKOSTIH.

Za vsakodnevna in rutinska opravila starši ob skrbi za obolelega otroka pogosto nimajo energije, zato je pomoč pri hišnih opravilih zelo dobrodošla. Lahko pokosite travo, greste v trgovino ali lekarno, pomagate pri gospodinjskih opravilih, peljete na sprehod psa ali pomagate pri skrbi za sorojence obolelega otroka. 

Še več nasvetov si preberite TUKAJ.

Zgodba Junakinje Zale

Rak ni samo kemoterapija, izguba las in zdravljenje v bolnišnici. 

Je tudi strah, nemoč in upanje. Obolelega otroka in vseh njegovih bližnjih.

Skozi kakšne čustvene vrtince, vzpone in padce smo šli bolj ali manj vsi starši ob soočanju z diagnozo in ob zdravljenju, je nazorno opisala mamica Junakinje Zale.

Hvala za takšno iskreno izpoved. Zali pa želimo obilo zdravja.

Zalina zgodba

Marec 2020. Nek nov virus in panika na Kitajskem, sledi panika pri nas, sledi zaprtje vsega – lockdown, možni so le telefonski pogovori s starši, prijatelji, znanci. Nato popolnoma nepričakovana smrt v družini. Šok. Ob vseh možnostih okužbe s Covidom je doma sledila organizacija in doslednost prihoda in preoblačenja ob prihodu moža iz službe, šolanje na daljavo, priprava stvari za službo v karanteni ob vedno znova in znova bolnem ter vročičnem otroku. Obisk zdravnika in pediatra je bila misija nemogoče. Zdravljenje po telefonu, antibiotiki takšni in drugačni, vrste paracetamolov, kar jih lekarne premorejo …

Mine teden, dva, mesec, ko smo se v nedeljo vseeno odločili za obisk Covid ambulante, ker seveda drugače ni šlo, da preverijo krvno sliko in končno predpišejo prava zdravila. Odvzeli bris in kri. Niti do doma nismo prišli (pribl. 5 minut), ko me je klicala zdravnica, da nam piše napotnico za bližnjo bolnišnico, ker so krvni izvidi nekam čudni, vendar sumi, da je z aparatom nekaj narobe. Še prej smo pojedli kosilo, spakiram za noč, dve v bolnišnici in gremo. Ker izvida brisa še seveda ni bilo, so naju obravnavali kot okuženi. Sledi odvzem krvi, pregled zdravnice specializantke, ležanje na postelji, priklop hidracije in čakanje. Vsi smo bili še vedno v zaščitnih oblačilih in na varnostni razdalji. Nakar pride zdravnica, me seznani, da Zala rabi transfuzijo, ker ima slabe krvne izvide, in da sumi okužbo z mononukleozo. OK, čeprav mi nikakor ni bilo jasno, kje bi se okužila glede na to, da smo v popolni izolaciji in večino časa z vročino v postelji. Nato me obvestijo, da so se s Pediatrično kliniko dogovorili za premestitev in da tam poskrbijo za transfuzijo. Seveda se strinjam. Želim poklicati partnerja, naj pride po naju, a mi zdravnica jasno pove, da v takem stanju sme na pot le z reševalnim vozilom. 

Kot strela z jasnega si v nekem vrtincu.  In kot bi bilo včeraj se spomnim tiste nedelje: panike, strahu, divjanja reševalca s sireno, pojma nimaš, zakaj! Najhuje pa je, da nihče ne pove ničesar. V Pediatrični kliniki sestre, zdravniki, vsi kot vesoljci – v skafandrih, prijazni, umirjeni, sama pa še danes sestavljam minute, ki so se vlekle kot ure, cevke in kabli na, ob in po Zali speljani, monitorji utripali, se oglašali, vsak s svojim zvokom in piskom celo noč.

Pride jutro in izvidi. Obe Covid negativni in nato šok. Prestavijo naju v 3. nadstropje na hemato – onkološki oddelek. Panika, stiska, žalost. 200 km vstran vsi domači, ki jih lahko samo pokličeš, a v resnici rabiš ramo, objem, stisk. Tisoč in ena spodbudna tolažba ne zaleže, ker brez razloga ne prideš na ta oddelek. Povrh vsega pa mame imamo tisti čut, ko dejansko veš, da nekaj ne štima. 

V sobi sta naju pričakali deklica in njena mami, s katerima je takoj nastala neka vez. Neizmerno bom vedno hvaležna za to vez, ker brez njiju bi se zagotovo zlomila. 

Burni ponedeljek. Te peljejo sem, te peljejo tja, take preiskave, spet druge, sprašujem, a ne dobim nobenega jasnega odgovora. V torek se zgodba ponovi, zdravniki in specialisti, takšni in drugačni, opravljajo vse možne preglede, te zasipljejo s papirji, ki jih komaj prebereš,  saj ti črke kar bežijo od vsega in predvsem neprespanih noči. Pa pride sreda, še vedno sprašujem in še vedno ne dobim odgovorov. Končno pride zdravnik, pogleda mamico deklice na sosednji postelji in jo vpraša, če lahko popazi na Zalo. V trenutku se mi je začelo bliskati pred očmi, saj vemo, česa pred otrokom ne govorimo v taki ustanovi v tem nadstropju. Poti iz sobe se ne spomnim, spomnim se samo velikih modrih oči zdravnika, njegovega pogleda, ki se ga še vedno ne morem navaditi, in njegovih besed, diagnoze Akutna Limfoblastna Levkemija. 

Tema. 

Pojma nimam, kaj sem vprašala, če sem kaj, pojma nimam. Lockdown v moji glavi in srcu.

Potem se je začelo. En kup stresa, psihiranja, neprespanih noči, polne oči solza, ki jih pred otrokom ne spustiš. Jočeš, ko se tuširaš, ko umivaš roke, spustiš vodo na wcju, samo, da te otrok ne vidi in ne sliši. Potem solze zbrišeš, nadeneš masko nasmeha in otroka animiraš, vzpodbujaš in opogumljaš.

354 dni intenzivnega zdravljenja z visokodoznimi kemoterapijami, večino  preživetih v bolnišnici… 

Na začetku se mi je zdel protokol 6 mesecev dolg, resda so me opozorili, da se vedno malo zavleče. In priznam, da ob vseh tornadih strahov, šokov, vzponov in še več padcev, dobrih in slabih ter stresnih in manj stresnih dnevih, čas mine, da niti ne veš kdaj. Po skoraj enem letu intenzivnega zdravljenja s kemoterapijami je sledilo še obsevanje glave zaradi velike možnosti ponovitve levkemije in vzdrževalna kemoterapija – tabletke.

16. 6. 2022 je prišel težko pričakovani dan naše Zale: 2 leti, 1 mesec in 14 ur od prve do zadnje kemotabletke.

Vsa ta trnova pot je bila psihično in fizično naporna za Zalo. A ob vseh zdravnikih, katerim sem zaupala, vseh sestrah in zdravstvenikih, ki so nam stali ob strani in nas bodrili – večkrat tudi nasmejali in objeli, učiteljicah in vzgojiteljici ter mamici Mesrini in junaški zvezdici Mairi, je bila moja in Zalina psihična pot bistveno lažja.

Zala je več kot eno leto po vzdrževalni terapiji zdrava, in z vsem srcem verjamemo, da tako tudi ostane. 

Zbiramo sredstva za spektrofotometer

Tako kot lani, bomo tudi letos v zlatem septembru zbirali namenska sredstva. Skupaj s strokovnjaki iz oddelka smo se odločili za nakup naprave – spektrofotometra. Želimo, da imajo Junaki na vseh področjih zagotovljeno čim bolj optimalno obravnavo.

Poleg samega zdravljenja in nege otrok z rakom so pomembne hitra in uspešna diagnostika ter mnoge preiskave, ki jih izvajajo tudi v laboratoriju. Več o tem smo napisali v nadaljevanju.

S spektrofotometrom se določa encimsko aktivnost G6PDH (Glukoza-6-fosfat dehidrogenaza), ki je pomembna pri bolnikih s hemolitično anemijo, tudi pri otrocih z najtežjimi oblikami hematoloških bolezni. 

Spektrofotometer je sicer relativno splošna naprava. Uporablja se tudi za preverjanje ustrezne koncentracije DNA, ki se jo izolira iz vseh vzorcev, poslanih na molekularno genetske preiskave. Te so standardna metoda pri diagnostiki bolnikov z rakom. 

Vrednost spektrofotometra je 7.126,02 €.

Pomagate lahko vsi podporniki društva in Junakov, in sicer s finančno donacijo:

  •  z nakazilom na TRR SI56 6100 0002 3978 068, koda namena CHAR, pod namen vpišete “ZlatiSeptember”, za sklic pa SI00 092023,
  • pošljete SMS JUNAKI5 na 1919 in tako prispevate 5 € za otroke z rakom.

Za kakršnokoli pomoč ali delitev objave se vam v imenu Junakov iz srca zahvaljujemo. 

HITRA DIAGNOZA – VEČJA MOŽNOST PREŽIVETJA

Pri otroškem raku je pravočasna diagnoza in hiter začetek zdravljenja ključen za večjo možnost preživetja in čim boljše kakovosti življenja po zaključku zdravljenja. Do točne diagnoze pa je treba opraviti več preiskav in včasih tudi posegov.

V društvu smo prevedli tudi posebne knjižice, kjer so na otrokom razumljiv način pojasnjene novosti s katerimi se srečujejo ob diagnozi rak. Ena izmed njih govori O PREISKAVAH.

SPREMLJAJTE NAS, ŠIRITE GLAS O JUNAKIH

V prihajajočih dneh bomo v sklopu ozaveščanja napisali tudi več o tem, s kakšnimi metodami se pride do končne diagnoze pri otroškem raku. Pisali pa bomo še mnogih drugih temah. 

Če imate še kakšno vprašanje, ali se vam zdi, da bi se morali dotakniti še kakšne teme v zvezi z otroškim rakom, nam pišite na drustvo@junaki3nadstropja.si 

Uspešna otvoritev zlatega septembra

Prvi del Eminega pohoda je za nami. Pohodniki so danes malo pred četrto uro prispeli pred Pediatrično kliniko v Ljubljani. V cilju se nas je zbralo nekaj Junaški družin, da smo zaploskali pohodnikom, medo Mato pa je razveselil otroke.
Jutri je na vrsti drugi del Eminega pohoda, iz Ljubljane v Škofjo Loko.

Zlati september smo uspešno otvorili.
Hvala vsem za delitev in spremljanje naših objav.
V veliko pomoč pri ozaveščanju so nam Propiar. Hvala!

TUKAJ lahko pogledate pogovor z zdravnico iz oddelka, dr. Avčin, ki je spregovorila o soočanju družin z diagnozo in uspešnosti zdravljenja.

Vabimo tudi, da si preberete ČLANEK o posledicah zdravljenja, stiskah družin in naših načrtih za september.

Začetek zlatega septembra

Mesec ozaveščanja o otroškem raku

Začenja se mesec, ki je posvečen ozaveščanju o otroškem raku. Zlato je plemenita kovina, kot so plemeniti naši otroci. Da zasveti v polnem sijaju, mora čez ogenj. Zato je zlata pentlja simbol otroškega raka. In september je ZLATI SEPTEMBER. 

V septembru si PRIPNITE ZLATO PENTLJO in podprite vse, ki jih je prizadel otroški rak. 

……….

Danes se otroci vračajo v šolske klopi. Če bi bil svet pravičen, bi Ema danes šla v drugi razred. A žal ni tako. Na današnji dan pred petimi leti nas je mnogo prezgodaj zapustila. Tudi letos se je spominjamo. Delimo zapis iz dnevnika mamice Urške, naše predsednice, ko so se soočali z diagnozo in čakali na prvo operacijo. Ema je bila takrat stara leto in pol. Danes je še vedno z nami, iznad mavrice spremlja pohod iz rodne Škofje Loke do Pediatrične klinike v Ljubljani, posvečen njej v spomin – Emin pohod. 

28. avgust 2017, ponedeljek

Čakanje konzilija !!!

Ko končno pridejo zdravniki, sva oba z Alešem že čisto živčna. “Nujna operacija bo v sredo. Operiral bo dr. Borut Prestor v veliki operacijski dvorani UKC-ja. Operacija bo tvegana, ker je tumor zelo velik in se ne ve, kako potekajo mimo/vmes živci za obraz in sluh. Pritiska tudi na možgansko deblo, kjer pa potekajo vsi živci.” Tako nekako sem si zapomnila besede zdravnikov.

Z atijem se tudi malo poigramo. Gremo v igralnico, kjer opaziva, da Ema ni več stabilna. Pri igri s kuhinjo jo morava ves čas paziti, da ne pade.

Zvečer me je obiskal dr. Velner, nevrokirurg, ki bo asistiral dr. Prestoru. Vse mi lepo razloži, pokaže slike MRI, glave in hrbtenice, katere so slikali tekom dneva.

29. avgust torek

Stanje Eme vidno peša. Začela je dobivati zdravilo proti pritisku v glavi in še za želodček. To zdravilo ji očitno pomaga, saj bolj umirjeno zaspi. Ponoči me zbudi z jokom in še preden sem lahko kaj naredila, je bruhala. Stisne me v srcu in takoj pokličem sestro. Bruha in bruha, dokler ne izbruha celega bureka od večerje. Pride dežurna zdravnica, ki se posvetuje z nevrologi in nama naroči, naj jo spremljam in če bo stanje slabše, takoj pokličem. K sreči se je Emi umirila in lepo zaspala nazaj. 

Zjutraj pa spet šok, ko se je želela usesti na posteljo, jo ravnotežje ne zdrži več in pade. “Joj, ali bomo zdržali še en dan do operacije?” se sprašujem. Težko je, ne je in ne pije … boga je, veliko počiva. Po kosilu nas premestijo na kirurški oddelek, kjer bodo Emo pripravili na operacijo, ki sledi naslednji dan.

Aleš se odpravi k nevrokirurgu dr. Prestorju, ki mu razloži ves potek in tveganja. Pravi, da bo operacija zelo zahtevna in da lahko traja 4, 6, 8, 12 … ur. Ne ve! Na koncu ga pomiri z besedami, da bo dal vse od sebe! Ati se odpravi domov k (starejši sestrici) Mii, midve pa v pričakovanju težke noči le zaspiva. Ema lažje kot jaz.

Zlati september

September je mednarodni mesec ozaveščanja o otroškem raku.

Rak je še vedno najpogostejši vzrok smrti zaradi bolezni pri otrocih, mlajših od 15 let. September so kot mesec otroškega raka razglasili z željo, da bi se povečala ozaveščenost o otroškem raku. Tako se različne organizacije po vsem svetu v tem mesecu trudijo, da bi se povečala podpora družinam otrok z rakom, financiranje raziskav in vsega, kar pripomore k izboljšanju pogojev in izida zdravljenja otrok z rakom, predvsem pa zavedanje, da otroci z rakom so med nami. 

Ozaveščanju se pridružujemo tudi v Društvu Junakov 3. nadstropja!

Zlata pentlja – simbol vseh oblik raka pri otrocih in mladostnikih

Pred več kot 20 leti, l. 1997, je skupina staršev iz ZDA začutila potrebo po univerzalnem simbolu otroškega raka. S tem so želeli doseči večjo ozaveščenost, hitrejše diagnosticiranje, manjše število smrti, invalidnosti in posledic zdravljenja. Po prizadevanju teh staršev je zlata pentlja postala mednarodno znan simbol, ki s svojo močjo povezuje ljudi v podpori, solidarnosti, dobrodelnosti in ozavešča o poti družin, ki se bojujejo z otroškim rakom. 

Zlato je plemenita kovina, prav tako kot so plemeniti naši otroci. Je plamen upanja in čistost otroških src. Simbolizira boj z rakom.  Zlato mora skozi ogenj, da postane močnejše in trpežnejše. Takšna je tudi pot Junakov – otrok z rakom. Po vseh težavah in bolečinah, ki jih izkusijo, so močnejši in pogumnejši. Zato jih imenujemo Junaki z veliko začetnico. 

Zlato pentljo si pripnemo, da izkažemo spoštovanje vsem Junakom:

  • otrokom in mladostnikom, ki se pogumno spopadajo z rakom, 
  • vsem, ki so premagali otroškega raka, 
  • družinam, ki pogumno živijo naprej, čeprav so zaradi raka izgubile otroka, 
  • zdravnikom, zdravstvenemu osebju in prostovoljcem, ki svoj poklic in čas namenjajo otroškemu raku. 

NAVODILA ZA IZDELAVO ZLATE PENTLJE

Več o otroškem raku

Vabimo vas, da preberete naše letake na temo otroškega raka, ki smo jih izdali v sodelovanju s strokovnjaki iz Kliničnega oddelka za otroško hematologijo in onkologijo Pediatrične klinike v Ljubljani:

Naši načrti za zlati september

  1. Ozaveščanje preko družabnih omrežij

Kot pretekla leta bomo tudi letos aktivni na družabnih omrežjih in z rednimi objavami na različne načine ozaveščali o raku pri otrocih. Predstaviti želimo vse plati raka pri otrocih, zato se bomo tudi letos dotaknili različnih tem. Rak pri otrocih ne sme biti tabu tema. Ko otrok zboli, družina potrebuje oporo (in ne umik) okolice. Prav tako potrebuje razumevanje tudi po koncu zdravljenja. Oboleli otroci se po koncu uspešnega zdravljenja pogosto soočajo z različnimi posledicami. Pomembno pa je govoriti tudi o tistih najhujših zgodbah – ko zdravljenje ni uspešno. Smrt otroka za vedno spremeni družino. Vendar pa se starši in sorojenci nekako morajo vrniti v “normalno” življenje. Z ustreznim pristopom jim okolica to vračanje lahko vsaj nekoliko olajša. 

  1. Dogodki

Emin pohod

September tradicionalno začenjamo z Eminim pohodom. Pohodom v spomin na malo Emi, hčerko naše predsednice, ki se je borila z zahrbtnim možganskih tumorjem in nas pred 5 leti zapustila stara komaj 2 leti. 

Prvič bomo hodili v petek 1.9., drugič pa v soboto 2.9.2023. 

PRVI EMIN POHOD – PETEK 1.9. (trasa za fizično bolj pripravljene): 

Začetek pohoda bo v Veštru pri Škofji Loki, pohodnike pobiramo tudi pri Nami. Odhod iz Veštra ob 7.00. Zbor pri Nami ob 7.20. Pot nas bo vodila mimo Puštala, čez Osolnik, Topol pri Medvodah (Sv. Katarina), Toško čelo ali Grmado, Podutik, vse do Pediatrične klinike. Pot je dolga približno 36 km. Za občutek, pretekla leta smo hodili dobrih 9 ur! 

Vmes seveda naredimo postanek za kavico in počitek, vendar imejte malico in pijačo vso s sabo. 

Prosimo za prijave! Obrazec za prijavo najdete spodaj. 

DRUGI EMIN POHOD – SOBOTA 2.9.2023 (lahka trasa): 

Trasa je enaka kot vsa leta, dolga približno 25 km, začeli bomo v Ljubljani in končali v Škofji Loki. Zbor v Škofji Loki, bo na železniški postaji. Zberemo se najkasneje ob 8.10. Ne zamujajte, saj vlak v Ljubljano odpelje ob 8.20. Zbor v Ljubljani na železniški postaji (na “trgu” med pekarno in stavbo glavne železniške postaje) ob 8.45. Hoditi začnemo ob 8.50. 

Na polovici poti (hotel Medno) nas bodo spet čakali kava, sadje, voda in žemljice. Pot nadaljujemo skozi Goričane in Soro do pokopališča Lipica (od cilja oddaljen samo kilometer), kjer se vsi zberemo in skupaj prehodimo zadnje metre do železniške postaje v Škofji Loki. 

Prosimo za prijave! Obrazec za prijavo najdete spodaj. 

PRIJAVA NA POHODA

Obrazec: https://forms.gle/o76r9EqZdc7QMEH27

V prijavi napišite, če bi želeli imeti društveno majico. Le tako jo boste lahko dobili na zbirnem mestu. Ob prijavi opozorite tudi, če želite spominsko značko Emin pohod.

Vikend junakov

Tudi letos v zlatem septembru pripravljamo vikend Junakov. Lani smo vikend preživeli v Mojstrani, Kranjski gori in Planici.

Letos bomo 16. in 17. septembra 50 družin otrok z rakom (skoraj 200 oseb) peljali na Bled in v Bohinj.

Ker imamo vedno več članov in se tudi naših dogodkov udeležuje vedno več družin, že delamo načrte, kako bi drugo leto kratek oddih omogočili še več družinam.

Na oddelku

V zlatem septembru v sodelovanju z Mladinsko knjigo, ki se je priključila septembrskemu ozaveščanju, pripravljamo tudi dogodek na oddelku. Z njim želimo popestriti dan otrokom, ki se trenutno zdravijo zaradi raka in preživljajo dolge dni v bolnišnici.

Koncert Junakov

Več informacij sledi kmalu..

POMAGAJTE Z NAKAZILOM

Zbiranje namenskih sredstev – spektrofotometer

Tako kot lani, bomo tudi letos v septembru zbirali namenska sredstva. Letos smo se skupaj s strokovnjaki iz oddelka odločili za nakup spektrofotometra. Želimo, da imajo Junaki na vseh področjih zagotovljeno čim bolj optimalno obravnavo.

Poleg samega zdravljenja in nege otrok z rakom so pomembne tudi hitra in uspešna diagnostika ter mnoge preiskave, ki jih izvajajo v laboratoriju. 

S spektrofotometrom se določa encimsko aktivnost G6PDH, ki je pomembna pri bolnikih s hemolitično anemijo, tudi pri otrocih z najtežjimi oblikami hematoloških bolezni. 

Spektrofotometer je sicer relativno splošna naprava. Uporablja se tudi za preverjanje ustrezne koncentracije DNA, ki se jo izolira iz vseh vzorcev, poslanih na molekularno genetske preiskave. Te so standardna metoda izbire pri diagnostiki bolnikov z rakom. 

Vrednost spektrofotometra je 7.126,02€.

TRR: SI56 6100 0002 3978 068, odprt pri Delavski hranilnici. Za kodo namena izberite: CHAR, pod namen napišite: ZlatiSeptember. Sklic: 00 092023

Društvo Junaki 3. nadstropja, Tržaška cesta 2, 1000 Ljubljana
Davčna številka: 85422517

Če imate kakšno vprašanje, nam pišite na drustvo@junaki3nadstropja.si 

Donacija televizorjev za transplantacijo

Na Kliničnem oddelku za otroško hematologijo in onkologijo, kjer se zdravijo vsi otroci z rakom v Sloveniji, sta tudi dve posebni bolniški sobi, ločeni od ostalih. Namenjeni sta zelo ogroženim otrokom, ki zaradi bolezni potrebujejo transplantacijo krvotvornih matičnih celic. Ti otroci so v postopku transplantacije povsem brez imunskega sistema, zato so tem času, približno 1 mesec, povsem izolirani od vseh, sobe ne smejo zapuščati. Spremlja jih lahko le en od staršev.

Zaradi življenjske ogroženosti tam veljajo zelo strogi ukrepi. Služba za preprečevanje in obvladovanje okužb je pred kratkim ocenila, da televizorja, ki sta nameščena v teh sobah, nista več ustrezna in ju je bilo treba odstraniti. Tako so otroci in starši, ki že tako preživljajo težke čase, ostali še brez televizije.

Zato smo v društvu priskrbeli dva nova televizorja Samsung Lifestyle frame TV, ki ustrezata najvišjim higienskim standardom in sta dobila zeleno luč s strani službe za preprečevanje in obvladovanje okužb. Danes smo ju predali osebju oddelka, ki bo poskrbelo, da bosta čim hitreje nameščena. Tako bodo otrokom in spremljevalcem vsaj nekoliko hitreje minili dolgi dnevi. 

Video varuška za varnost Junakov

Otroci lahko za rakom zbolijo v vseh starostih. Na Kliničnem oddelku za otroško hematologijo in onkologijo na Pediatrični kliniki se tako zdravijo najstniki, šolarji, predšolski otroci in tudi dojenčki.

Vsi, ki potrebujejo transplantacijo kostnega mozga, so po tem še posebno ogroženi, saj so brez imunskega sistema. Zato potrebujejo nadzor ves čas. Kadar starši zaradi osebnih razlogov ne morejo biti ves čas prisotni, oz so začasno odsotni, nadzor prevzamejo sestre. Da bo delo sester čim bolj nemoteno potekalo, ob tem pa bo poskrbljeno tudi za varnost in dobrobit najmlajših, smo jim priskrbeli video varuško.