Ljubezen je zdravilo,
ljubezen je lepilo.
Ljubezen je vse,
kar lahko damo, in
največ, kar lahko dobimo.
Ljubezni polno 2026 vam želimo!
Diagnoza rak pri otroku je nekaj najhujšega, kar lahko doleti družino. Na srečo se približno 80% otrok pozdravi. Žal pa to še vedno pomeni, da se jih 20% ne.. Žal se mora v Sloveniji z najhujšim, z izgubo otroka zaradi raka, vsako leto soočiti približno 15 družin.
Družina Junaka Matiasa je v teh težkih trenutkih pomislila na druge Junake in zbrana sredstva ob slovesu namenila našemu društvu. Iskrena hvala družini in vsem, ki ste prispevali, da se je zbral tako visok znesek❤️
Vsem, ki so imeli Matiasa radi izrekamo iskreno sožalje💔
Delimo zapis njegove mamice:
✨Najsvetlejše luči včasih svetijo krajši čas,
a njihova toplina lahko traja večno.✨
Društvu Junaki 3. nadstropja smo namenili sredstva, ki smo jih zbrali ob zadnjem slovesu z našim Matiasom.
A nekatera slovesa se nikoli ne končajo; spremenijo se v šepet, ki ostane pod kožo. V dih, ki se nenadoma vrne. V spomin, ki ne pozna časa.
Bil je fant, ki je vedno rad pomagal in to njegovo željo smo želeli nadaljevati ter tako pomagati društvu in ostalim junakom.
Zbrali smo skupaj 6.295 EUR, kar nas je izjemno ganilo.
Ob tej priložnosti bi se radi zahvalili čisto vsakemu posamezniku, ki je z donacijo prispeval do tako velikega zneska.
Iz srca hvala!
Naš Matias (po domače Matičko) je bil izjemen fant. Vedno sva mu pravila, da je močan, pogumen in pameten. A bil je še mnogo več. Izredno rad je ustvarjal, še posebno s svojimi lego kockami, a nič ga ni odvrnilo od navdušenja do traktorjev, delovnih strojev in vseh njihovih priključkov.
Vendar vse je premagal vonj po benzinu. Pri osmih letih si je s svojimi prihranki kupil svoj kros. Ne blato, ne “šraufanje” ga nista ustrašila.
Potem ga je usoda malo “zabremzala”, ampak v Ljubljani je spoznal izjemne
zdravnike in zdravstveno osebje, prostor, kjer je ustvaril nova prijateljstva.
Ker je rad raziskoval in spoznaval nove stvari, je k hiši prišel 3D printer. Prav vsakemu je rad nekaj naredil, podaril tudi sestram in zdravnikom na oddelku.
Življenje je zanj prihranilo še daljši izlet v italijanski Trento, kjer so ga vsi sprejeli odprtih src in on jih je napolnil s svojo dobro voljo.
Želja po ponovnem srečanju s svojimi sošolci in sošolkami je pa bila neustavljiva in tudi vožnja z avtobusom iz šole mu je vedno pustila nasmešek.
In takšnega se ga bomo spominjali; nasmejanega, prijaznega in junaka, ki nikoli ni obupal.
Namenite 1% dohodnine za Junake – otroke z rakom!
Vsak državljan Republike Slovenije lahko do 1 % svoje dohodnine nameni za podporo nepridobitnim dobrodelnim organizacijam, ki delujejo v javnem interesu.
To je povsem brezplačno!
1 % dohodnine lahko podarite vsi, ki prejemate kakršenkoli osebni prejemek (npr. plača, socialno nadomestilo itd.), ne glede na to, ali dohodnino doplačate ali dobite vračilo. Donacija dela dohodnine ne vpliva na višino vašega vračila ali doplačila dohodnine. Če se za donacijo dohodnine ne odločite, se vaša dohodnina vrne v proračun Republike Slovenije.
Od lani pa lahko svoj odstotek dohodnine namenite tudi društvu Junaki 3. nadstropja, ki z obsežnim programom pomaga otrokom z rakom in njihovim družinam.
Z nekaj kliki oz. izpolnitvijo obrazca nam lahko enostavno podarite 1 % dohodnine. Če ste v preteklosti del dohodnine namenili drugi organizaciji, lahko vašo izbiro spremenite. Kot veljavna se šteje zadnja oddana vloga.
KAKO LAHKO TO STORITE?
- preko e-davkov
- preko spletnega obrazca (lahko skenirate qr kodo)
- natisnete in pošljete obrazec
Vsi podatki in OBRAZCI za oddajo.
HVALA iz srca vsem, ki se boste odločili za to obliko pomoči Junakom!
Hvaležni bomo tudi za delitev te objave, da z novico dosežemo čim več ljudi!
V zlatem septembru, mesecu ozaveščanja o otroškem raku, vsako leto zbiramo namenska sredstva za nakup medicinskega pripomočka oz. pripomočkov za Klinični oddelek za otroško hematologijo in onkologijo.
Letos smo se po pogovoru z zdravstvenim osebjem odločili za nakup 4 monitorjev za spremljanje pacientov v bolniških sobah.
Zbiralni akciji se je pridružilo veliko solidarnih podjetij in dobrosrčnih ljudi.
Za pomoč pa so se odločili tudi organizatorji dogodka Aviratek. S tekaškim dogodkom v septembru so zbrali sredstva za 2 monitorja (cena enega je skoraj 4000 €).
2 monitroja pa smo kupili z zbranimi sredstvi.
Včeraj smo vse 4 monitorje predali osebju oddelka, kjer bodo olajšali delo in skrb za naše Junake.
Iz srca hvala vsem, ki ste v zlatem septembru prispevali in omogočili nakup monitorjev!
Pred prazniki smo se razveselili velikodušne donacije. Žensko društvo Evangeličanka je za Junake doniralo kar 3.883,95 € in nam z dobrosrčnostjo polepšalo zadnje dni v letošnjem letu.
O njihovem društvu in humanitarni dejavnosti je predsednica društva zapisala:
“Žensko društvo Evangeličanka deluje v okviru Evangeličanske cerkve AV v Republiki Sloveniji in nadaljuje dolgo tradicijo ženskega delovanja, katere korenine segajo že v začetek 20. stoletja. Društvo se posveča duhovni rasti žensk, solidarnosti in diakoniji ter skrbi za sočloveka, še posebej tam, kjer je stiska največja.
Pomemben del delovanja društva predstavlja humanitarna dejavnost. Članice vsako leto izvajamo projekte, s katerimi zbrane prostovoljne prispevke namenimo vnaprej določenemu dobremu namenu – posameznikom, družinam ali organizacijam, ki pomoč resnično potrebujejo. Pri tem nas vodi prepričanje, da ima tudi majhna skupnost moč narediti veliko dobrega.
Eden izmed osrednjih in že dolgoletnih humanitarnih projektov društva je izdelovanje in prodaja adventnih venčkov, ki poteka neprekinjeno od leta 2007. Venčke članice vsako leto izdelamo ročno, z veliko predanosti in ljubezni, izkupiček pa je vedno namenjen vnaprej določenemu dobrodelnemu cilju – pogosto bolnim otrokom za terapije, včasih pa tudi pomoči ob naravnih nesrečah ali podpori humanitarnim organizacijam. Letos smo se prvič odločile tudi za možnost nakazila prostovoljnega prispevka preko QR kode, kar naj bi omogočilo dodatno obliko podpore.
Drugi tradicionalni humanitarni projekt društva je stojnica na sejmih v Murski Soboti. Od leta 2008 smo bile prisotne na Mikloševem senju, letos pa smo se prvič udeležile Trejzinega senja (15. 10.), kjer smo obiskovalcem ponujale domače dobrote – pijačo, domač kruh z namazi in palačinke. Tudi tukaj so bili vsi prostovoljni prispevki namenjeni dobrodelnemu cilju.
V letu 2025 smo se članice upravnega odbora ŽD Evangeličanka odločile, da oba humanitarna projekta združimo in celoten izkupiček namenimo Junakom 3. nadstropja. Z obema akcijama smo skupaj zbrale 3.883,95 €, kar nas je kot majhno društvo izjemno razveselilo in ganilo. Znesek smo že nakazale na transakcijski račun Junakov 3. nadstropja. Morebitni dodatni prispevki, ki bodo zaradi tehnične podrobnosti (datum plačila pri QR kodi) prispeli kasneje, bodo ob prejemu prav tako v celoti prenakazani naprej.”
Vsem sodelujočim gospem se iz vsega srca zahvaljujemo za njihovo dobro voljo in srčnost pri izvajanju plemenitih projektov. Iskrena hvala pa seveda tudi vsem, ki ste njihove krasne venčke in domače dobrote kupili in tako prispevali za Junake. HVALA!
Drugo nedeljo v novembru za družine Junakov tradicionalno organiziramo aktivno – poučen dan.
Letos se je dogodka udeležilo več kot 60 Junaških družin in se skupaj rekreiralo, zabavalo in naučilo veliko novega. Večina družin se je tudi letos že zgodaj zjutraj zbrala pred WOOP trampolin parkom v BTC v Ljubljani. Nedeljsko dopoldne smo preskakali in preplezali v WOOP-u z animatorji, ki so nas dobro ogreli in nam pokazali atrakcije v parku. Veliko udeležencev je bilo prvič v parku in otroci so bili res navdušeni. Obiskal nas je tudi poskočni Medo Mato, ki je ponovno razveselil naše najmlajše.
Po skakanju nas je pričakala bogata in okusna pogostitev v WOOP baru. Woopu se iz srca zahvaljujemo, da nas je že četrto leto gostil in nam z dobro ceno omogočil tako številčen obisk njihovega atraktivnega skakalno – plezalnega parka. Hvala tudi WOOP baru za prilagodljivost in vrhunsko postrežbo.
Druženje smo nadaljevali v Bistri, kjer smo obiskali Tehniški muzej Slovenije. Razdelili smo se v 6 skupin. Vse skupine so imele voden ogled muzeja. Za družine z mlajšimi otroki je bil program nekoliko krajši, starejši pa so si muzej, ki na ogled ponuja res veliko zanimivih in poučnih razstav, ogledovali 2 uri.
Med drugim smo si ogledali njihov mlin, veliko zbirko nagačenih živali, starodobne avtomobile, motorje in kolesa iz različnih obdobij zgodovine.
Po ogledu smo se pogreli in okrepčali v gostilni Bistra. Zahvaljujemo se za hitro postrežbo okusne hrane in ugodno ponudbo.
Tehniškemu muzeju se zahvaljujemo za ugoden vstop, vsem 6 vodičem pa za prijaznost in poučno vodenje po muzeju.
Ponosni smo, da lahko družinam obolelih otrok pričaramo nepozabne dneve polne veselja in novih dogodivščin.
Hvala vsem našim srčnim donatorjem, ki omogočate, da lahko družinam otrok z rakom na različne načine pomagamo in za njih organiziramo tudi različne izlete in dogodivščine, za katere so v času zdravljenja prikrajšane.
Vsem družinam pa hvala za zaupanje! Hvala vsem, ki ste se tokrat prvič opogumili in se nam pridružili. Se že veselimo naslednjega srečanja!
Onkologi Kliničnega oddelka za otroško hematologijo in onkologijo Pediatrične klinike v Ljubljani so organizirali srečanje skupine EXPeRT (Evropsko kooperativna študijska skupina za redke pediatrične tumorje), ki je potekalo 6. 11. – 7. 11. 2025 v Ljubljani. Skupino sestavljajo strokovnjaki, ki svoje raziskovalne dejavnosti usmerjajo k povečanju znanstvenega znanja o zelo redkih pediatričnih tumorjih, izboljšanju zdravljenja in oskrbe otrok ter mladostnikov, ki trpijo zaradi teh tumorjev. Vabilu so se odzvali vodilni strokovnjaki iz evropskih držav in ZDA kot so: dr. Rochelle Bagatell, dr. Ines Brecht, dr. Daniel Orbach, dr. Malgosia Krawczyk, dr. Gianni Bisogno in ostali. Društvo je finančno podprlo organizacijo tega dogodka v znesku 5.000 eur. Izmenjava strokovnih izkušenj in znanstveno povezovanje strokovnjakov celega sveta pomeni za naše Junake napredno zdravstveno obravnavo.
Sodelovanje strokovnjakov za redke rake je izjemnega pomena, saj ti predstavljajo 10 % vseh rakov pri otrocih, kljub temu, da gre za veliko različnih vrst rakov. Glede na relativno malo število pacientov je izmenjava izkušenj zelo pomembna, saj lahko le tako tudi tem bolnikom zagotovijo najboljšo oskrbo.
V soboto 8. 11. so bili udeleženci strokovnega srečanja povabljeni v Trst, kjer so Italijanski strokovnjaki predstavili načine zdravljenja v Italiji. Dogodek sta organizirala starša dečka Naita Frederica, ki je umrl zaradi neuroblastoma. Prisotni so bili številni strokovnjaki iz Italije: dr. Marco Rabusin, dr. Stefania Sorrentino, Francesca Del Bufalo, ki razvija CAR-T celice za nevroblastom, in dr. Rochelle Bagatell, vodilna zdravnica za nevroblastom v ZDA. Srečanja se je udeležila tudi predstavnica društva.
V zadovoljstvo nam je, da je slovenska ekipa otroških hematologov povezana v širši krog strokovnjakov. Hvala vsem donatorjem, da s podporo omogočate tudi izvedbo takšnih srečanj.
Oktobra tradicionalno na svoj vikend odpotujejo žalujoče mamice.
Razmišljanje o vikendu, ki ga ne bi smelo biti, je delila naša mamica Doris:
“Druženje z mamicami junaških zvezdic je posebno druženje. Je pristan, varen pristan, kjer kot jesensko drevje zmoreš s sebe sleči vse tančice in se razkriti. Tako v neskončni bolečini, s katero živiš po izgubi otroka, kot vsa bremena, ki ti jih življenje neizprosno nalaga – kljub izgubi. A zmoreš in lahko še veliko več kot zgolj sleči in odložiti, zmoreš tudi sprejeti: žarke sonca, ki pronicajo vate od zunaj in ki se zasvetijo od znotraj. Spoznavaš in sprejemaš vse svoje barve. Se jih veseliš in jih rad deliš. In ko se rodi tisti smeh, ki zmore pretrgati najtežjo tišino in ko stečejo solze smejanja … veš, kako zelo si varna in kako zeli si “doma”. Tako zelo različne, vsaka s svojo življenjsko zgodbo, pa tako zelo podobne.
Povezane za vedno.
Ko smo skupaj, smo krog in nad nami smo naše zvezdice. In točno vemo, kdaj nam ponagajajo. Takrat se v nas in iz nas pokaže tista navihana igrivost, ki presega vse. Tudi nas same.
Kako zelo daleč smo prišle skupaj, kako zelo močne smo. In kako zelo žive. Živimo zase in tudi za naše zvezdice. In vse dajemo od sebe za to.
Močne smo.
Nepremagljive smo.
Druga od druge se učimo in se bodrimo. Jočemo in se smejimo.
Hvaležne za povezanost med nami in za mostove z našimi neskončnimi otroki.
Naš krog nima končnega števila. K njemu pripadajo vse mamice, ki so izgubile otroka zaradi raka. Tu smo, da vsako močno objamemo.”
V začetku meseca smo začeli zbirati sredstva za pomoč Junaku Nailu. Njegova družina se je znašla v stiski, saj njihovo stanovanje ni prilagojeno invalidom.
Z vašo pomočjo smo že nekaj dneh zbrali dovolj sredstev za nakup opreme za otroško sobo. Vse potrebno smo že naročili in plačali. Sedaj skupaj z Nailom nestrpno pričakujemo dobavo.
Še naprej pa zbiramo sredstva za prilagoditev kopalnice. Potrebujemo še 6.700 €.
Stroški prilagoditve kopalnice, da bo primerna za invalida, so:
- grobe inštalacije (3.395 €),
- zidarska dela (745 €),
- keramičarska dela (3.285 €),
- fina montaža kopalnice (950 €).
KAKO LAHKO POMAGATE?
Nailu lahko pomagate z namensko finančno donacijo, in sicer na:
TRR: SI56 6100 0002 8848 632
Društvo Junaki 3. nadstropja, Tržaška cesta 2, 1000 Ljubljana
Sklic: 22092015(nujno je potrebno navesti sklic ob nakazilu)
Namen: Za Naila
Če želite pomagati na drugačen način ali vas še kaj zanima, nam pišite na drustvo@junaki3nadstropja.si.
Pomagate lahko tudi z delitvijo te novice na Facebooku, da bo dosegla čim več dobrih ljudi.
Več o Nailu pa si preberite na:
Iskrena hvala vsem, ki ste že prispevali tudi v imenu Nailove družine!
Trenutno novih donacij za Naila ne zbiramo več ❤️
Z vašo pomočjo smo Nailu omogočili varnejši in bolj prilagojen vsakdan ter uspešno uredili prenovo kopalnice in opremo sobe.
Iskrena hvala vsem donatorjem za podporo, srčnost in pomoč. Nail in njegova družina so vam iz srca hvaležni.
Če želite vseeno pomagati ali vas še kaj zanima, nam pišite na drustvo@junaki3nadstropja.si.
Društvo v zlatem septembru z različnimi aktivnostmi širi glas o Junakih. Ozaveščanju pa se lahko pridruži vsak. Že od ustanovitve poudarjamo, da je pomembno, da se o otroškem raku govori v šolah. Oboleli otroci med zdravljenjem zaradi nevarnosti okužb ne smejo v šolo. A s pomočjo bolnišnične šole skoraj vsi nadaljujejo šolanje. Po koncu zdravljenja se tako vrnejo nazaj v šolo. Da bi vrstniki bolje sprejemali in razumeli Junake, je treba o tem javno govoriti.
Mamica Junaka je poskrbela, da otroci na OŠ Franceta Bevka Tolmin vedo, kdo so Junaki.
ZLATI SEPTEMBER NA OŠ FRANCETA BEVKA TOLMIN
Mesec september smo na šoli Franceta Bevka Tolmin zaključili v zlati barvi – barvi upanja, srčnosti in medsebojne podpore. Zlati september je namreč mesec ozaveščanja o otroškem raku, bolezni, ki še vedno ostaja najpogostejši vzrok smrti zaradi bolezni pri otrocih, mlajših od 15 let, kljub napredku medicine.
V mesecu ozaveščanja o otroškem raku se po vsem svetu različne organizacije, šole in posamezniki trudijo širiti zavedanje, spodbujati raziskave ter podpirati otroke z rakom in njihove družine. Tudi na naši šoli smo se s ponosom in s srcem pridružili temu poslanstvu, saj so Junaki in njihove družine tudi del naše skupnosti.
Ob tej priložnosti nas je že drugič obiskal Medo Mato, maskota društva Junakov 3. nadstropja, ki je s toplino in prijaznostjo navdušil učence od vrtca do devetega razreda. Sprehodil se je skozi razrede, prinesel sporočila otrok iz bolnišnice ter otroke spodbudil k pogovoru o bolezni. Učenci so si ogledali kratek film o petošolcu, ki je uspešno premagal raka, nato pa smo se skupaj z Medom Matom pogovarjali o bolezni, postavljali vprašanja in iskali odgovore. Poseben trenutek je bil tudi ogled slikanice Moj rak, ki je otroke spodbudila k razmišljanju, ter kviz znanja, pri katerem so učenci z veseljem sodelovali. Višji razredi so odgovore lahko prebrali tudi na plakatih, ki so viseli po šoli.
Vsak učenec je na srček zapisal spodbudno misel za otroke, ki se zdravijo, in ga prilepil na plakat Veliko srce za velike junake. Naše učence je na ta dan povezala tudi zlata pentlja – simbol sočutja in enotnosti. Skorajda ni bilo učenca, ki je na ta dan ni nosil. Dogodek je obogatilo še žrebanje praktičnih nagrad, ki jih je velikodušno prispevalo društvo Junakov 3. nadstropja.
Na podružnični šoli Volče so učenci ustvarili posebno sliko na platnu za našo Junakinjo, ki se trenutno bori z boleznijo. Slika, dopolnjena tudi s srčki učencev centralne šole, bo zanjo dragocen spomin in dokaz, da mislimo nanjo ter ji želimo vse dobro.
Dogodek je dosegel svoj namen – učenci so spoznali, kako pomembni sta sočutje in povezanost, ter da lahko z majhnimi dejanji prinašamo velike spremembe v življenja drugih. Hvaležni smo za trenutke, ko se lahko učimo o pomembnih življenjskih temah, se povežemo in izkažemo podporo. Prepričani smo, da bo Medo Mato še večkrat obiskal našo šolo ter nas napolnil z nasmehi, toplino, upanjem in novim znanjem.
Vsem Junakom in Junakinjam želimo veliko moči, srčnosti in vse dobro.
Posebna zahvala gre tudi vam, društvo Junakov 3. nadstropja, ki s toplino in predanostjo pišete zgodbe poguma, sočutja in upanja. Hvaležni smo, da podpirate otroke ter njihove družine, kot tudi nas na šolah, saj nam s svojimi dejanji kažete, kako lahko majhne iskrice dobrote razsvetlijo velika srca.
Polonca Torkar Leban
